(1) Wodny roztwór produktu wykazuje niebieską fluorescencję.
(2) Weź około 1 mg produktu, dodaj 1 ml wody, aby go rozpuścić, dodaj 2 ml roztworu testowego p-dimetyloaminobenzaldehydu i po 5 minutach,
Ciemny niebieski.
(3) Widmo absorpcji w podczerwieni produktu powinno być zgodne z widmem kontrolnym (zestaw widm 32).
[inspekcja] odpowiednie substancje weź ten produkt i dodaj stężony roztwór amoniaku w etanolu (9:1), aby uzyskać roztwór zawierający 5 mg na 1 ml
(1) I 0.2mg roztworu (2) na 1ml. W międzyczasie weź maleinian ergometryny jako substancję odniesienia, aby przygotować roztwór 5 mg (3) na 1 ml. Przeprowadzić badanie metodą chromatografii cienkowarstwowej (dodatek Ⅴ b). Zassać 10 z powyższych trzech roztworów odpowiednio μl. Skierować odpowiednio na płytkę cienkowarstwową z żelem krzemionkowym G, użyć wody chloroformowo-metanolowej (25:8:1) jako środka wywołującego, wywołać, wysuszyć i skontrolować pod lampą ultrafioletową (365 nm). Kolor i położenie głównej plamki roztworu (1) powinny być zgodne z kolorem roztworu (3). Kolor plam zanieczyszczeń nie powinien być ciemniejszy niż odpowiadający im plamy zanieczyszczeń roztworu (3) i nie powinno być żadnych plam zanieczyszczeń innych niż w roztworze (3); Roztwór (2) nie może wykazywać żadnych plam zanieczyszczeń poza głównymi plamami.
Ubytek podczas suszenia: weź produkt, umieść go w suszarce z pięciotlenkiem fosforu, wysusz do stałej masy, a ubytek masy nie może przekraczać 2,0 procenta
(Załącznik VIII L).
[oznaczenie zawartości] pobrać około 60mg produktu, dokładnie go zważyć, dodać 20ml lodowatego kwasu octowego do rozpuszczenia, dodać 1 kroplę roztworu wskaźnika fioletu krystalicznego, miareczkować nadchlorem titrant kwasowy (0,05mol/l), aż roztwór zmieni kolor na niebieskozielony, a następnie skorygować wynik miareczkowania ślepą próbą. Każdy 1 ml titranta kwasu nadchlorowego (0,05 mol/l) odpowiada 22,07 mg c19h23n3o2 C4H4O4.
